Ветеринарни вести: Напредок во истражувањето на грип во птичјиот грип

Вести 01

Прво откривање на подтипот H4N6 на вирус на грип во птици во Малард патки (Анас Платирнчос) во Израел

Авишаи Лублин ， Ники thie ， Ирина Шкода ， Луба Симанов ， Гила Кахила Бар-Гал ， Јигал Фарнуши ， Рони Кинг ， Вејн Метс ， Паулин Л Камат

PMID ： 35687561 ； doi ： 10.1111/tbed.14610

Вирусот на птичји грип (АИВ) претставува сериозна закана за здравјето на животните и човекот ширум светот. Бидејќи дивите птичји птици пренесуваат AIV низ целиот свет, испитувањето на преваленцата на AIV кај дивите популации е клучно за разбирање на пренесувањето на патогенот и предвидување на појава на болести кај домашните животни и луѓе. Во оваа студија, подтипот H4N6 AIV беше изолиран за прв пат од фекални примероци на диви зелени патки (Anas Platyrhynchos) во Израел. Филогенетските резултати на гените ХА и НА укажуваат на тоа дека овој вид е тесно поврзан со европските и азиските изолати. Бидејќи Израел се наоѓа по средната арктичка африканска миграторска рута, се претпоставува дека вирусот веројатно бил воведен од миграциски птици. Филогенетската анализа на внатрешните гени на изолаторот (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) откри висок степен на филогенетска поврзаност со другите подтипови на AIV, што укажува на тоа дека во овој изолатор се случил претходен настан за рекомбинација. Овој подтип H4N6 на AIV има висока стапка на рекомбинација, може да зарази здрави свињи и да ги врзува човечките рецептори и може да предизвика зоонотично заболување во иднина.

Вести 02

Преглед на птичји грип во ЕУ, март-јуни 2022 година

Европски орган за безбедност на храна ， Европски центар за превенција и контрола на болести ， Референтна лабораторија на Европската унија за грип на птици

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； doi ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

Во 2021-2022 г. Помеѓу 16 март и 10 јуни 2022 година, вкупно 28 земји на ЕУ/ЕЕА и Велика Британија 1 182 видови на високо патогени вируси на грип на птичји грип (HPAIV) беа изолирани од живина (750 случаи), животински свет (410 случаи) и заробени птици (22 случаи). За време на периодот што се разгледува, 86% од појавите на живина се должи на преносот на HPAIV, при што Франција сочинува 68% од вкупните појава на живина, Унгарија за 24% и другите погодени земји за помалку од 2%. Германија имаше најголем број на појава на појава на диви птици (158 случаи), проследени со Холандија (98 случаи) и Велика Британија (48 случаи).

Резултатите од генетските анализи сугерираат дека HPAIV во моментов ендемичен во Европа главно припаѓа на спектарот 2.3.4 б. Од последниот извештај, во Кина се пријавени четири H9N2 и две човечки инфекции H3N8 во Кина и во САД се пријавени една човечка инфекција H5N1. Ризикот од инфекција беше оценет како низок за општата популација и ниско до умерено за професионално изложено население во ЕУ/ЕЕА.

 Вести 03

Мутации на остатоци 127, 183 и 212 на генот ХА

Антигеност, репликација и патогеност на вирусот на грип H9N2 птичји грип

Фан Менглу，Бинг Лианг，Јонгжен haао，Yaping Zhang，Qingzheng liu，Мијао Тјан，Јикинг hengенг，Huizhi Xia，Јасуо Сузуки，Хуалан Чен，Јихуи Пинг

PMID ： 34724348 ； doi ： 10.1111/tbed.14363

Подтипот H9N2 на вирусот на птичји грип (AIV) е еден од најголемите подтипови кои влијаат на здравјето на индустријата за живина. Во оваа студија, два вида на подтипот H9N2 AIV со слична генетска позадина, но различна антигеност, именувана А/пилешко/iangиангсу/75/2018 (JS/75) и А/пилешко/iangиангсу/76/2018 (JS/76), беа изолирани од фарма за живина. Анализата на секвенцата покажа дека JS/75 и JS/76 се разликувале во три остатоци од аминокиселини (127, 183 и 212) на хемагглутинин (ХА). За да се истражат разликите во биолошките својства помеѓу JS/75 и JS/76, се создадоа шест рекомбинантни вируси со употреба на обратен генетски пристап со A/Porerto RICO/8/1934 (PR8) како главен ланец. Податоците од тестовите за напади со пилешко и HI-тестовите покажаа дека R-76/PR8 го покажаа најизразеното антигенско бегство како резултат на мутации на аминокиселини на позициите 127 и 183 во генот ХА. Понатамошните студии потврдија дека гликозилацијата на местото 127N се случила во JS/76 и нејзините мутанти. Анализата за врзување на рецепторот покажа дека сите рекомбинантни вируси, освен мутанти со недостаток на гликозилација од 127N, што е лесно врзани за хуманоидните рецептори. Кинетиката на раст и анализите на напад на глувчето покажаа дека вирусот 127N-гликозилиран вирус реплицирал помалку во A549 клетките и бил помалку патогени кај глувци во споредба со вирусот од див тип. Така, гликозилацијата и мутациите на аминокиселините во генот ХА се одговорни за разликите во антигеноста и патогеноста на видовите 2 H9N2.

Извор: Центар за здравје и епидемиологија на животните во Кина