Ветеринарни вести: Напредокот во истражувањето на птичјиот грип

Вести 01

Прво откривање на H4N6 подтип на вирус на птичји грип кај патки од патки (Anas platyrhynchos) во Израел

Авишаи Лублин, Ники Ти, Ирина Скада, Луба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Јигал Фарнуши, Рони Кинг, Вејн М Гец, Полин Л Камат, Раури Ц.К. Боуви, Рант

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

Вирусот на птичјиот грип (AIV) претставува сериозна закана за здравјето на животните и луѓето ширум светот. Бидејќи дивите водни птици пренесуваат АИВ ширум светот, истражувањето на распространетоста на АИВ кај дивите популации е од клучно значење за разбирање на преносот на патогенот и предвидување на појава на болести кај домашните животни и луѓето. Во оваа студија, H4N6 подтипот AIV беше изолиран за прв пат од фекални примероци на диви зелени патки (Anas platyrhynchos) во Израел. Филогенетските резултати на гените HA и NA сугерираат дека овој вид е тесно поврзан со европските и азиските изолати. Со оглед на тоа што Израел се наоѓа по должината на миграциската рута на Средниот Арктик-Африка, се претпоставува дека сојот веројатно бил внесен од птици преселници. Филогенетската анализа на внатрешните гени на изолатот (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) откри висок степен на филогенетска поврзаност со другите подтипови на AIV, што сугерира дека претходен настан на рекомбинација се случил во овој изолат. Овој подтип на H4N6 на AIV има висока стапка на рекомбинација, може да зарази здрави свињи и да ги врзе човечките рецептори и може да предизвика зоонозни болести во иднина.

Вести 02

Преглед на птичјиот грип во ЕУ, март-јуни 2022 година

Европски орган за безбедност на храна, Европски центар за превенција и контрола на болести, референтна лабораторија на Европската унија за птичји грип

PMID: 35949938;PMCID:PMC9356771;DOI:10.2903/j.efsa.2022.7415

Во 2021-2022 година, високопатогената птичји грип (HPAI) беше најсериозната епидемија во Европа, со 2.398 птичји епидемии во 36 европски земји, што резултираше со уништени 46 милиони птици. помеѓу 16 март и 10 јуни 2022 година, вкупно 28 земји од ЕУ/ЕЕА и ОК 1 182 соеви на високо патоген вирус на птичји грип (HPAIV) беа изолирани од живина (750 случаи), диви животни (410 случаи) и птици заробени (22). случаи). Во текот на разгледуваниот период, 86% од епидемиите на живината се должат на преносот на HPAIV, при што Франција учествува со 68% од вкупните епидемии на живина, Унгарија со 24% и другите погодени земји за помалку од 2% секоја. Германија имаше најголем број на епидемии кај дивите птици (158 случаи), по што следат Холандија (98 случаи) и ОК (48 случаи).

Резултатите од генетските анализи сугерираат дека HPAIV моментално ендемични во Европа главно припаѓаат на спектарот 2.3.4 б. Од последниот извештај, четири Х5Н6, две Х9Н2 и две Х3Н8 човечки инфекции се пријавени во Кина и една Х5Н1 човечка инфекција е пријавена во САД. Ризикот од инфекција беше оценет како низок за општата популација и низок до умерен за професионално изложените популации во ЕУ/ЕЕА.

 Вести 03

Мутациите на резидуите 127, 183 и 212 на генот HA влијаат

Антигеност, репликација и патогеност на вирусот на птичји грип H9N2

Менглу фан,Бинг Лианг,Јонгжен Жао,Јапинг Џанг,Кингженг Лиу,Миао Тијан,Јикинг Женг,Хуиџи Ксија,Јасуо Сузуки,Хуалан Чен,Џихуи Пинг

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

Подтипот H9N2 на вирусот на птичји грип (AIV) е еден од главните подтипови кои влијаат на здравјето на живинарската индустрија. Во оваа студија, два вида на H9N2 подтип AIV со слична генетска позадина, но различна антигеност, именувани A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), беа изолиран од живинарска фарма. Анализата на секвенцата покажа дека JS/75 и JS/76 се разликуваат во три аминокиселински остатоци (127, 183 и 212) на хемаглутинин (HA). За да се истражат разликите во биолошките својства помеѓу JS/75 и JS/76, беа генерирани шест рекомбинантни вируси користејќи обратен генетски пристап со A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) како главен синџир. Податоците од тестовите за напад на пилешко и HI тестовите покажаа дека r-76/PR8 покажа најизразено антигенско бегство поради мутации на аминокиселини на позициите 127 и 183 во генот HA. Понатамошните студии потврдија дека гликозилацијата на местото 127N се случила кај JS/76 и неговите мутанти. Анализите за врзување на рецепторите покажаа дека сите рекомбинантни вируси, освен мутантот со дефицит на гликозилација 127N, лесно се врзуваат за хуманоидните рецептори. Кинетиката на раст и тестовите за напад на глувци покажаа дека 127N-гликолизираниот вирус се реплицира помалку во клетките A549 и е помалку патоген кај глувците во споредба со вирусот од див тип. Така, гликозилацијата и мутациите на аминокиселините во генот HA се одговорни за разликите во антигеноста и патогеноста на 2-те соеви H9N2.

Извор: Кинески центар за здравје и епидемиологија на животните