Вести од ветеринарството: Напредок во истражувањето на птичјиот грип

Вести 01

Прво откривање на подтипот H4N6 на вирусот на птичји грип кај дивата патка (Anas platyrhynchos) во Израел

Авишаи Лублин, Ники Ти, Ирина Скада, Луба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Јигал Фарнуши, Рони Кинг, Вејн М Гец, Полин Л Камат, Раури Ц.К. Боуви, Рант

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

Вирусот на птичји грип (AIV) претставува сериозна закана за здравјето на животните и луѓето ширум светот. Бидејќи дивите водни птици го пренесуваат AIV низ целиот свет, истражувањето на преваленцата на AIV кај дивите популации е клучно за разбирање на преносот на патогени и предвидување на епидемии на болести кај домашните животни и луѓето. Во оваа студија, подтипот H4N6 AIV беше изолиран за прв пат од фекални примероци од диви зелени патки (Anas platyrhynchos) во Израел. Филогенетските резултати од гените HA и NA сугерираат дека овој сој е тесно поврзан со европските и азиските изолати. Бидејќи Израел се наоѓа по должината на средноарктичко-африканската миграциска рута, се претпоставува дека сојот веројатно бил воведен од птици преселници. Филогенетската анализа на внатрешните гени на изолатот (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) откри висок степен на филогенетска поврзаност со други подтипови на AIV, што укажува дека кај овој изолат се случил претходен настан на рекомбинација. Овој подтип H4N6 на AIV има висока стапка на рекомбинација, може да инфицира здрави свињи и да се врзува за човечки рецептори и може да предизвика зоонотски заболувања во иднина.

Вести 02

Преглед на птичјиот грип во ЕУ, март-јуни 2022 година

Европска агенција за безбедност на храната, Европски центар за превенција и контрола на болести, Референтна лабораторија на Европската унија за птичји грип

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

Во периодот 2021-2022 година, високо патогениот птичји грип (HPAI) беше најсериозната епидемија во Европа, со 2.398 епидемии на птици во 36 европски земји, што резултираше со уништување на 46 милиони птици. Помеѓу 16 март и 10 јуни 2022 година, вкупно 28 земји од ЕУ/ЕЕА и Велика Британија, 1.182 соеви на високо патоген вирус на птичји грип (HPAIV) беа изолирани од живина (750 случаи), див свет (410 случаи) и птици во заробеништво (22 случаи). Во текот на периодот што се разгледува, 86% од епидемиите на живина се должеа на пренос на HPAIV, при што Франција учествуваше со 68% од вкупните епидемии на живина, Унгарија со 24% и другите погодени земји со помалку од 2%. Германија имаше најголем број епидемии кај диви птици (158 случаи), по што следуваа Холандија (98 случаи) и Велика Британија (48 случаи).

Резултатите од генетските анализи укажуваат дека HPAIV, кој моментално е ендемски во Европа, главно припаѓа на спектарот 2.3.4 b. Од последниот извештај, во Кина се пријавени четири човечки инфекции со H5N6, две H9N2 и две H3N8, а во САД е пријавена една човечка инфекција со H5N1. Ризикот од инфекција е оценет како низок за општата популација и низок до умерен за професионално изложените популации во ЕУ/ЕЕА.

 Вести 03

Мутациите на остатоците 127, 183 и 212 на генот HA влијаат

Антигеност, репликација и патогеност на вирусот на птичји грип H9N2

Менглу фан，Бинг Лианг，Јонгжен Жао，Јапинг Џанг，Кингженг Лиу，Миао Тијан，Јикинг Женг，Хуиџи Ксија，Јасуо Сузуки，Хуалан Чен，Џихуи Пинг

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

Подтипот H9N2 на вирусот на птичји грип (AIV) е еден од главните подтипови што влијаат на здравјето на живинарската индустрија. Во оваа студија, два соја на подтипот H9N2 AIV со слична генетска позадина, но различна антигеност, именувани A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), беа изолирани од живинарска фарма. Секвенцијалната анализа покажа дека JS/75 и JS/76 се разликуваат во три аминокиселински остатоци (127, 183 и 212) на хемаглутинин (HA). За да се истражат разликите во биолошките својства помеѓу JS/75 и JS/76, беа генерирани шест рекомбинантни вируси со користење на обратен генетски пристап со A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) како главен ланец. Податоците од тестовите за напад на кокошки и HI тестовите покажаа дека r-76/PR8 покажал најизразено антигенско бегство поради мутации на аминокиселини на позициите 127 и 183 во генот HA. Понатамошни студии потврдија дека гликозилацијата на местото 127N се случила кај JS/76 и неговите мутанти. Тестовите за врзување на рецепторите покажаа дека сите рекомбинантни вируси, освен мутантот со недостаток на гликозилација 127N, лесно се врзуваат за хуманоидни рецептори. Кинетиката на раст и тестовите за напад на глувци покажаа дека 127N-гликозилираниот вирус се реплицирал помалку во клетките A549 и бил помалку патоген кај глувците во споредба со вирусот од див тип. Така, мутациите на гликозилацијата и аминокиселините во генот HA се одговорни за разликите во антигеноста и патогеноста на 2 соја H9N2.

Извор: Кинески центар за здравје и епидемиологија на животни